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下面附上一則新聞讓大家了解時事

 立院審軍改 國民黨佔主席台 民進黨推拉排除

:

立法院院會今天(20號)繼續開會,處理軍人年金改革法案有爭議的十五條保留條文。國民黨立委一大早就罷佔主席臺表達不滿,兩大黨在國民黨表達訴求後到場外溝通,十點多起民進黨立委進場採取人海戰術,以推拖拉的方式緩和排除國民黨立委,開始處理保留條文。(戎華儀報導)


陸海空軍軍官士官服役條例修正案,立法院召開5天的朝野協商會議討論,最後有15條關鍵條文無法達成共識,要在院會中逐條表決。


國民黨立委不滿關鍵條文的協商民進黨不願退讓,一大早就霸佔主席臺,在臺前貼上「錯誤年改 拒絕背書」的標語,在議場內對媒體表達訴求,佔領過程中,藍綠兩大黨黨團幹部也到場外溝通,希望霸佔行動平和結束。上午10點多民進黨採取人海戰術,以推、拖、拉加上好說歹說的方式,花了半小時左右將國民黨立委排除到主席臺之外,過程雙方雖有嘈雜但氣氛並不激烈。


廖國棟:『民進黨暴力...民進黨暴力...我受傷了...我受傷了...(吵雜聲)莊瑞雄暴力...』


院會在上午10點39分宣布繼續開會,開始處理爭議條文,逐條由議事人員宣讀後,請登記發言的立委上臺發言,逐條表決。


國民黨立委江啟臣表示,行政院推出的軍人年金改革方案採取溯及既往,違背信賴保護原則,協商過程民進黨連離婚配偶請求權、子女教育補助到大學畢業,都不願妥協,讓家屬對國家當初給的承諾感到失望,國民黨對這樣政策絕不背書。


(圖:戎華儀攝)

 沒有住在南極的企鵝 搖擺奮鬥不被疾病打倒

:

(健康醫療網/記者林怡亭報導)

企鵝72日 小腦萎縮病友考取執照獻唱歌曲

小腦萎縮症是罕見疾病的一種,屬家族顯性遺傳,遺傳可能性高達50%,患者特徵是神經漸進性退化,發病初期走路搖搖晃晃,為保持平衡,兩腿微張,走路狀似企鵝,所以自稱「企鵝家族」。為使民眾能容易記住,故小腦萎縮症病友協會訂未來每年7月2日為「企鵝日」,以強化「72」與「企鵝」的連結,並期待此數字能成為國際通用的代號。

小腦萎縮症病友協會日前於西門町舉辦「2018小腦萎縮症企鵝72日疾病宣導園遊會」,活動當天特別邀請協會創會理事長朱穗萍上台分享創會時的艱辛,以及「姊代母職」承擔照顧6個姊弟妹的經歷。另一個亮點就是街頭藝人病友韓秀雲為企鵝72日活動獻唱二首歌曲。

姐代母職照顧6位弟妹

朱穗萍(朱大姐)年輕時,父親在壯年時因病離世,身為家中長女的朱大姐,承諾負起照顧母親扶養弟妹的責任。未料卻因為來自母親的家族遺傳疾病,讓他們的人生都被禁錮毀在「小腦萎縮症」裡。至今弟妹有五人已相繼離世,當年對父親的承諾,終究告一段落了,疾病治療、人性安養照顧尚未達成,她說:「18年來感謝共同為人性安養照顧而努力,社會各界慷慨解囊,希望大家能持續扶助我們。」

母親中年發病,六個弟妹也在數十年中陸續發病,朱大姐是唯一倖免者,也是唯一的照顧者。一家多殘照顧的重責,讓她在數十年中,不斷地在艱辛中輪迴。後來透過臺北榮民總醫院神經內科宋秉文醫生的協助,認識了同樣疾病的病友及家屬,有著相同理念,推動「讓生命的傳承不再是悲劇的延伸」共同組織了企鵝家族聯誼會,並擔任起創會的理事長。

愛唱歌的企鵝不被疾病擊倒

18歲發病的韓秀雲,從小就愛唱歌,並沒有被小腦萎縮症給擊倒,反而在朋友的鼓勵下,於103年獲得街頭藝人執照後,開始在台北各大商圈街頭演出,一方面能滿足自己愛唱歌的心,又能進行口語的復健。

她笑著表示說:「可以做自己喜歡的事,又能抒發心情,我覺得很滿足。」在企鵝「72」日園遊會有演出的她,在接到表演邀約時,也積極練習準備,想在這個屬於企鵝家族的重要日子,首度為鼓勵病友們而唱。


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